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結論：
依據《國民經(jīng)濟行業(yè)分類(lèi)》(GB/T4754-2017)判斷，該公司屬于制造業(yè)-醫藥制造業(yè)-化學(xué)藥品制劑制造。
依據《國家安全監管總局關(guān)于公布建設項目職業(yè)病危害風(fēng)險分類(lèi)管理目錄(2012年版)的通知》(安監總安健[2012]73號)判定制造業(yè)-醫藥制造業(yè)-化學(xué)藥品制劑制造職業(yè)病危害風(fēng)險分類(lèi)為較重。
根據《河北省安全生產(chǎn)監督管理局轉發(fā)國家安全監管總局關(guān)于公布建設項目職業(yè)病危害風(fēng)險分類(lèi)管理目錄(2012年版)的通知》(冀安監管職健[2012]90號)的規定，結合該公司采用的原材料、產(chǎn)品、生產(chǎn)工藝和設備等可能產(chǎn)生的職業(yè)病危害因素及危害程度，綜合分析判斷該公司職業(yè)病危害風(fēng)險分類(lèi)為較重。
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建議：
(1)積極跟蹤、研究和采用有利于防治職業(yè)病和保護勞動(dòng)者健康的新設備、新材料，逐步提升公司生產(chǎn)裝置自動(dòng)化水平。
(2)進(jìn)一步完善職業(yè)衛生管理制度及職業(yè)衛生檔案，職業(yè)病防護設施、應急救援設施應及時(shí)維護，并保存相應的維護保養記錄。
(3)應繼續按《職業(yè)健康監護技術(shù)規范》(GBZ188-2014)的規定，定期組織接害員工進(jìn)行職業(yè)健康檢查，檢查結果應告知受檢者。對需要醫學(xué)復查和醫學(xué)觀(guān)察的勞動(dòng)者，應按體檢機構的要求安排其復查和醫學(xué)觀(guān)察，對于疑似職業(yè)病和職業(yè)病患者應及時(shí)進(jìn)行診治，并進(jìn)行上報。
(4)應當委托具有相應資質(zhì)的職業(yè)健康技術(shù)服務(wù)機構，每年至少進(jìn)行一次作業(yè)場(chǎng)所職業(yè)病危害因素檢測，每三年至少進(jìn)行一次職業(yè)病危害現狀評價(jià)。定期檢測、評價(jià)結果應當存入本公司的職業(yè)衛生檔案，向職工公布，并向所在地相關(guān)監管部門(mén)報告。
(5)應繼續按照《國家安全監管總局辦公廳關(guān)于加強用人單位職業(yè)衛生培訓工作的通知》(安監總廳安健[2015]121號)的規定，組織員工進(jìn)行職業(yè)衛生培訓，保證培訓學(xué)時(shí)、培訓內容符合要求。
(6)主要負責人、職業(yè)衛生管理人員應積極關(guān)注當地職業(yè)衛生監督管理部門(mén)組織培訓的情況，及時(shí)報名參加培訓，通過(guò)考試，做到持證上崗。
(7)公告欄中公告內容發(fā)生變動(dòng)后應及時(shí)更新，職業(yè)病危害因素檢測結果應在收到檢測報告之日起7日內更新。生產(chǎn)工藝發(fā)生變更時(shí)，應在工藝變更完成后7日內補充完善相應的公告內容與警示標識。警示標識、告知卡、中文警示說(shuō)明應定期檢查，發(fā)現有破損、變形、變色、圖形符號脫落、亮度老化等影響使用的問(wèn)題時(shí)應及時(shí)修整或更換。
(8)作業(yè)人員應按規定配備個(gè)人職業(yè)病防護用品，公司管理人員應經(jīng)常性檢查員工佩戴使用情況。為從業(yè)人員配備的防護用品要保持有效，做到及時(shí)更換、更新，使職業(yè)病危害防護用品安全、有效。
(9)該公司應根據自身經(jīng)濟情況逐步配備日常監測儀器，并應配備專(zhuān)人負責日常監測，發(fā)現超標問(wèn)題，及時(shí)處理。
(10)如有可能產(chǎn)生職業(yè)病危害的新建、改建、擴建和技術(shù)改造、技術(shù)引進(jìn)建設項目，應嚴格按照國家相關(guān)規定履行職業(yè)病防護設施“三同時(shí)”手續。
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